Cinacalcet Accordpharma

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-04-2020

Aktivna sestavina:

cinakalcet hidroklorid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Kalcij homeostaza

Terapevtsko območje:

Hyperparathyroidism

Terapevtske indikacije:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri odraslih bolnikih z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje. Pediatrični populationTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri otrocih, starih 3 leta in več, z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje, v katerega sekundarne HPT ni ustrezno nadzorovana z običajnimi oskrbe, terapije (glejte poglavje 4. Cinacalcet Accordpharma se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Parathyroid karcinom in primarni hyperparathyroidism v adultsReduction od hypercalcaemia pri odraslih bolnikih z:parathyroid karcinom. primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma ravni kalcija (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6
a
planta,
08039 Barcelona, Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1429/001 – škata s 14 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/002 – škatla z 28 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/003 – škatla s 84 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/013 – škatla s 14 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/014 – škatla z 28 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/015 – škatla s 84 x 1 tableto po 30 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cinakalcet Accordpharma 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ENKRATNI ODMEREK PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg cinakalceta (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg, 60 mg ali 90 mg cinakalceta (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 9,65 mm dolge in 6,00 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB1" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 12,20 mm dolge in 7,60 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB2" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 14,00 mm dolge in 8,70 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z oznako "HB3" na eni strani in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatiroidizem
_Odrasli _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri odraslih
bolnikih s končno odpovedjo ledvic
na vzdrževalnem dializnem zdravljenju.
_Pediatrična populacija _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri otrocih, starih
3 leta ali več, s končno
odpovedjo ledvic na vzdrževalnem dializnem zdravljenju, ki
sekundarnega HPT nimajo ustrezno
urejenega z običajnim zdravljenjem (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo Cinakalcet Accordpharma je mogoče uporabiti v terapevtski
shemi, ki vključuje vezalce
fosfatov in/ali sterole vitamina D, kot je primerno (glejte poglavje
5.1).
3
Paratiroidni karcinom in primarni hiperparatiroidizem pri odraslih
_ _
Zmanjšanje hiperkalciemije pri odraslih bolnikih s:

paratiroidnim karcinomom.

primarnim hiperparatiroidizmom, pri katerih bi bila 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-04-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom