Cinacalcet Accordpharma

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cinakalcet hidroklorid

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

H05BX01

INN (International Nazwa):

cinacalcet

Grupa terapeutyczna:

Kalcij homeostaza

Dziedzina terapeutyczna:

Hyperparathyroidism

Wskazania:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri odraslih bolnikih z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje. Pediatrični populationTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri otrocih, starih 3 leta in več, z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje, v katerega sekundarne HPT ni ustrezno nadzorovana z običajnimi oskrbe, terapije (glejte poglavje 4. Cinacalcet Accordpharma se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Parathyroid karcinom in primarni hyperparathyroidism v adultsReduction od hypercalcaemia pri odraslih bolnikih z:parathyroid karcinom. primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma ravni kalcija (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2020-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6
a
planta,
08039 Barcelona, Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1429/001 – škata s 14 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/002 – škatla z 28 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/003 – škatla s 84 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/013 – škatla s 14 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/014 – škatla z 28 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/015 – škatla s 84 x 1 tableto po 30 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cinakalcet Accordpharma 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ENKRATNI ODMEREK PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg cinakalceta (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg, 60 mg ali 90 mg cinakalceta (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 9,65 mm dolge in 6,00 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB1" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 12,20 mm dolge in 7,60 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB2" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 14,00 mm dolge in 8,70 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z oznako "HB3" na eni strani in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatiroidizem
_Odrasli _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri odraslih
bolnikih s končno odpovedjo ledvic
na vzdrževalnem dializnem zdravljenju.
_Pediatrična populacija _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri otrocih, starih
3 leta ali več, s končno
odpovedjo ledvic na vzdrževalnem dializnem zdravljenju, ki
sekundarnega HPT nimajo ustrezno
urejenega z običajnim zdravljenjem (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo Cinakalcet Accordpharma je mogoče uporabiti v terapevtski
shemi, ki vključuje vezalce
fosfatov in/ali sterole vitamina D, kot je primerno (glejte poglavje
5.1).
3
Paratiroidni karcinom in primarni hiperparatiroidizem pri odraslih
_ _
Zmanjšanje hiperkalciemije pri odraslih bolnikih s:

paratiroidnim karcinomom.

primarnim hiperparatiroidizmom, pri katerih bi bila 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem