Cinacalcet Accordpharma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cinakalcet hidroklorid

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Kalcij homeostaza

Gydymo sritis:

Hyperparathyroidism

Terapinės indikacijos:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri odraslih bolnikih z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje. Pediatrični populationTreatment sekundarne hyperparathyroidism (HPT) pri otrocih, starih 3 leta in več, z končne ledvične bolezni (ESRD) na vzdrževanje dializo (zdravljenje, v katerega sekundarne HPT ni ustrezno nadzorovana z običajnimi oskrbe, terapije (glejte poglavje 4. Cinacalcet Accordpharma se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Parathyroid karcinom in primarni hyperparathyroidism v adultsReduction od hypercalcaemia pri odraslih bolnikih z:parathyroid karcinom. primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma ravni kalcija (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2020-04-03

Pakuotės lapelis

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U
World Trade Center, Moll de Barcelona s/n,
Edifici Est, 6
a
planta,
08039 Barcelona, Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1429/001 – škata s 14 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/002 – škatla z 28 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/003 – škatla s 84 tabletami po 30 mg
EU/1/20/1429/013 – škatla s 14 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/014 – škatla z 28 x 1 tableto po 30 mg
EU/1/20/1429/015 – škatla s 84 x 1 tableto po 30 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cinakalcet Accordpharma 30 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
24
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
25
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
ENKRATNI ODMEREK PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg tablete
cinakalcet
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
cinakalcet
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 30 mg cinakalceta (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
30 filmsko obloženih tablet
5.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 30 mg, 60 mg ali 90 mg cinakalceta (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 9,65 mm dolge in 6,00 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB1" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 12,20 mm dolge in 7,60 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "HB2" na eni strani in brez oznake na drugi
strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmsko obložene tablete
Svetlo zelene, ovalne (približno 14,00 mm dolge in 8,70 mm široke),
bikonveksne filmsko obložene
tablete z oznako "HB3" na eni strani in brez oznake na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatiroidizem
_Odrasli _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri odraslih
bolnikih s končno odpovedjo ledvic
na vzdrževalnem dializnem zdravljenju.
_Pediatrična populacija _
Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri otrocih, starih
3 leta ali več, s končno
odpovedjo ledvic na vzdrževalnem dializnem zdravljenju, ki
sekundarnega HPT nimajo ustrezno
urejenega z običajnim zdravljenjem (glejte poglavje 4.4).
Zdravilo Cinakalcet Accordpharma je mogoče uporabiti v terapevtski
shemi, ki vključuje vezalce
fosfatov in/ali sterole vitamina D, kot je primerno (glejte poglavje
5.1).
3
Paratiroidni karcinom in primarni hiperparatiroidizem pri odraslih
_ _
Zmanjšanje hiperkalciemije pri odraslih bolnikih s:

paratiroidnim karcinomom.

primarnim hiperparatiroidizmom, pri katerih bi bila 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją