Ciambra

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-05-2016

Aktivna sestavina:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2015-12-02

Navodilo za uporabo

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
55 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ CIAMBRA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ CIAMBRA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ciambra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ciambra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ciambra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ciambra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIAMBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το CIAMBRA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
που χρησιμοπ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CIAMBRA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνις περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος
ημιπενταϋδρική).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις λευκού έως υπόλευκου
χρώματος.
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι ανάμεσα στο 6.6 και 7.8.
Η ωσμωτικότητα του ανασυσταμένου
διαλύματος είναι 230-
270 mOsmol
/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για την θεραπεία ασθενών,
οι οποίοι
δεν έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθεραπεία, με ανεγχείρητο
κακόηθες μεσοθηλίωμα
υπεζωκότα.
Μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του
πνεύμονα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-05-2016

Ogled zgodovine dokumentov