Ciambra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

L01BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

pemetrexed

चिकित्सीय समूह:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

चिकित्सीय संकेत:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2015-12-02

सूचना पत्रक

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
55 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ CIAMBRA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ CIAMBRA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ciambra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ciambra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ciambra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ciambra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIAMBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το CIAMBRA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
που χρησιμοπ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CIAMBRA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνις περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος
ημιπενταϋδρική).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις λευκού έως υπόλευκου
χρώματος.
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι ανάμεσα στο 6.6 και 7.8.
Η ωσμωτικότητα του ανασυσταμένου
διαλύματος είναι 230-
270 mOsmol
/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για την θεραπεία ασθενών,
οι οποίοι
δεν έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθεραπεία, με ανεγχείρητο
κακόηθες μεσοθηλίωμα
υπεζωκότα.
Μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του
πνεύμονα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 03-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें