Ciambra

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-08-2022

Aktiv ingrediens:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2015-12-02

Informasjon til brukeren

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
55 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ CIAMBRA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ CIAMBRA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ciambra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ciambra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ciambra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ciambra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIAMBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το CIAMBRA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
που χρησιμοπ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CIAMBRA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνις περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος
ημιπενταϋδρική).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις λευκού έως υπόλευκου
χρώματος.
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι ανάμεσα στο 6.6 και 7.8.
Η ωσμωτικότητα του ανασυσταμένου
διαλύματος είναι 230-
270 mOsmol
/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για την θεραπεία ασθενών,
οι οποίοι
δεν έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθεραπεία, με ανεγχείρητο
κακόηθες μεσοθηλίωμα
υπεζωκότα.
Μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του
πνεύμονα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-05-2016

Vis dokumenthistorikk