Ciambra

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-08-2022

Principio attivo:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2015-12-02

Foglio illustrativo

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
55 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ CIAMBRA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ CIAMBRA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ciambra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ciambra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ciambra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ciambra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIAMBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το CIAMBRA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
που χρησιμοπ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CIAMBRA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνις περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος
ημιπενταϋδρική).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις λευκού έως υπόλευκου
χρώματος.
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι ανάμεσα στο 6.6 και 7.8.
Η ωσμωτικότητα του ανασυσταμένου
διαλύματος είναι 230-
270 mOsmol
/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για την θεραπεία ασθενών,
οι οποίοι
δεν έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθεραπεία, με ανεγχείρητο
κακόηθες μεσοθηλίωμα
υπεζωκότα.
Μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του
πνεύμονα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 03-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-08-2022

Visualizza cronologia documenti