Ciambra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. Ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2015-12-02

نشرة المعلومات

                                54
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ
55 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ CIAMBRA 100 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ CIAMBRA 500 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πεμετρεξίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες,
παρακαλείσθε να ρωτήσετε το γιατρό
σας ή το φαρμακοποιό
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ciambra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Ciambra
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Ciambra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Ciambra
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ CIAMBRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το CIAMBRA είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
που χρησιμοπ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1 ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
CIAMBRA 100 mg κόνις για πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο κόνις περιέχει 100 mg
πεμετρεξίδη (ως πεμετρεξίδη
δινατριούχος
ημιπενταϋδρική).
Μετά την ανασύσταση (βλέπε παράγραφο
6.6), κάθε φιαλίδιο περιέχει 25 mg/ml
πεμετρεξίδη.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε φιαλίδιο περιέχει περίπου 11 mg
νάτριο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Λυόφιλη κόνις λευκού έως υπόλευκου
χρώματος.
Το pH του ανασυσταμένου διαλύματος
είναι ανάμεσα στο 6.6 και 7.8.
Η ωσμωτικότητα του ανασυσταμένου
διαλύματος είναι 230-
270 mOsmol
/kg
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Κακόηθες μεσοθηλίωμα υπεζωκότα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για την θεραπεία ασθενών,
οι οποίοι
δεν έχουν λάβει προηγούμενη
χημειοθεραπεία, με ανεγχείρητο
κακόηθες μεσοθηλίωμα
υπεζωκότα.
Μη-μικροκυτταρικός καρκίνος του
πνεύμονα
Το CIAMBRA σε συνδυασμό με σισπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-05-2016

عرض محفوظات المستندات