Avandamet

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2016

Aktivna sestavina:

rosiglitazone, metforminas hidrochloridas

Dostopno od:

SmithKline Beecham Plc

Koda artikla:

A10BD03

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone, metformin

Terapevtska skupina:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapevtsko območje:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapevtske indikacije:

AVANDAMET yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2003-10-20

Navodilo za uporabo

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDAMET 1 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roziglitazonas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
3.
KAIP VARTOTI AVANDAMET
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDAMET
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDAMET TABLETĖS YRA DVIEJŲ VAISTŲ,
vadinamų
_roziglitazonu_
ir
_metforminu_
,
DERINYS.
Šie du vaistai
vartojami
II TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI
.
Žmonių, sergančių II tipo cukriniu diabetu, organizme nepakankamai
gaminama insulino (hormono,
reguliuojančio cukraus kiekį kraujyje) arba nenormaliai reaguojama
į paties gaminamą insuliną.
Roziglitazonas ir metforminas veikia kartu, todėl Jūsų organizmas
geriau panaudoja paties pagamintą
insuliną, o tai padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje iki
normalios koncentracijos. Avandamet gali
būti vartojamas vienas arba kartu su sulfonilurijos preparatais,
kitais diabetui gydyti skirtais
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
Gydant diabetą, svarbu ne tik vartoti Avandamet, bet ir laikytis
gydytojo rekomenduotos dietos bei
gyvenimo būdo.
AVANDAMET VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrum
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDAMET 1 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg roziglitazono (roziglitazono maleato)
ir 500 mg metformino
hidrochlorido (atitinkamai - 390 mg metformino laisvos bazės).
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės (maždaug 6 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
“gsk” ir “1/500” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AVANDAMET skiriamas sergančiųjų II tipo cukriniu diabetu, ypač
gydyti turintiems antsvorį
pacientams :
-
kuriems nepasiekiama pakankama glikemijos kontrolė, skiriant
maksimalias toleruojamas vien
tik geriamojo metformino dozes;
-
gydant trimis geriamaisiais preparatais tuos ligonius, kuriems dviem
vaistiniais preparatais,
metforminu ir sulfonilurėja, skiriant jų maksimalias toleruojamas
dozes, nepasiekiama
pakankama glikemijos kontrolė (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprasta pradinė AVANDAMET dozė yra 4 mg per parą roziglitazono ir
2000 mg per parą metformino
hidrochlorido.
Po 8 savaičių roziglitazono dozę galima padidinti iki 8 mg per
parą, jei reikia didesnės glikemijos
kontrolės. Maksimali rekomenduojama AVANDAMET paros dozė yra 8 mg
roziglitazono ir 2000 mg
metformino hidrochlorido.
Visą AVANDAMET paros dozę reikia padalyti į dvi dalis.
Prieš paskiriant AVANDAMET, roziglitazono dozė gali būti
nutitruojama (papildomai skiriant kartu
su optimalia metformino doze).
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu AVANDAMET.
Vartojant AVANDAMET su valgiu ar tuoj po jo, galima sumažinti
metformino sukeltus virškinimo
trakto simptomus.
Gydymas trimis geriamaisiais vaistiniais preparatais (roziglitazonu,
metforminu ir sulfanilurėjos
preparatu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov