Avandamet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2016

Ingredient activ:

rosiglitazone, metforminas hidrochloridas

Disponibil de la:

SmithKline Beecham Plc

Codul ATC:

A10BD03

INN (nume internaţional):

rosiglitazone, metformin

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicații terapeutice:

AVANDAMET yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2003-10-20

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDAMET 1 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roziglitazonas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
3.
KAIP VARTOTI AVANDAMET
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDAMET
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDAMET TABLETĖS YRA DVIEJŲ VAISTŲ,
vadinamų
_roziglitazonu_
ir
_metforminu_
,
DERINYS.
Šie du vaistai
vartojami
II TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI
.
Žmonių, sergančių II tipo cukriniu diabetu, organizme nepakankamai
gaminama insulino (hormono,
reguliuojančio cukraus kiekį kraujyje) arba nenormaliai reaguojama
į paties gaminamą insuliną.
Roziglitazonas ir metforminas veikia kartu, todėl Jūsų organizmas
geriau panaudoja paties pagamintą
insuliną, o tai padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje iki
normalios koncentracijos. Avandamet gali
būti vartojamas vienas arba kartu su sulfonilurijos preparatais,
kitais diabetui gydyti skirtais
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
Gydant diabetą, svarbu ne tik vartoti Avandamet, bet ir laikytis
gydytojo rekomenduotos dietos bei
gyvenimo būdo.
AVANDAMET VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrum
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDAMET 1 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg roziglitazono (roziglitazono maleato)
ir 500 mg metformino
hidrochlorido (atitinkamai - 390 mg metformino laisvos bazės).
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės (maždaug 6 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
“gsk” ir “1/500” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AVANDAMET skiriamas sergančiųjų II tipo cukriniu diabetu, ypač
gydyti turintiems antsvorį
pacientams :
-
kuriems nepasiekiama pakankama glikemijos kontrolė, skiriant
maksimalias toleruojamas vien
tik geriamojo metformino dozes;
-
gydant trimis geriamaisiais preparatais tuos ligonius, kuriems dviem
vaistiniais preparatais,
metforminu ir sulfonilurėja, skiriant jų maksimalias toleruojamas
dozes, nepasiekiama
pakankama glikemijos kontrolė (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprasta pradinė AVANDAMET dozė yra 4 mg per parą roziglitazono ir
2000 mg per parą metformino
hidrochlorido.
Po 8 savaičių roziglitazono dozę galima padidinti iki 8 mg per
parą, jei reikia didesnės glikemijos
kontrolės. Maksimali rekomenduojama AVANDAMET paros dozė yra 8 mg
roziglitazono ir 2000 mg
metformino hidrochlorido.
Visą AVANDAMET paros dozę reikia padalyti į dvi dalis.
Prieš paskiriant AVANDAMET, roziglitazono dozė gali būti
nutitruojama (papildomai skiriant kartu
su optimalia metformino doze).
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu AVANDAMET.
Vartojant AVANDAMET su valgiu ar tuoj po jo, galima sumažinti
metformino sukeltus virškinimo
trakto simptomus.
Gydymas trimis geriamaisiais vaistiniais preparatais (roziglitazonu,
metforminu ir sulfanilurėjos
preparatu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2016
Prospect Prospect cehă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2016
Prospect Prospect daneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2016
Prospect Prospect germană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2016
Prospect Prospect estoniană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2016
Prospect Prospect greacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2016
Prospect Prospect engleză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2016
Prospect Prospect franceză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2016
Prospect Prospect italiană 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2016
Prospect Prospect letonă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2016
Prospect Prospect maghiară 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2016
Prospect Prospect malteză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-06-2016
Prospect Prospect olandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2016
Prospect Prospect poloneză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2016
Prospect Prospect portugheză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2016
Prospect Prospect română 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2016
Prospect Prospect slovacă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2016
Prospect Prospect slovenă 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2016
Prospect Prospect suedeză 08-06-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor