Avandamet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rosiglitazone, metforminas hidrochloridas

Prieinama:

SmithKline Beecham Plc

ATC kodas:

A10BD03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rosiglitazone, metformin

Farmakoterapinė grupė:

Narkotikai, vartojami diabetu

Gydymo sritis:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapinės indikacijos:

AVANDAMET yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, ypač antsvorio pacientams:kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolė prie jų maksimaliai toleruojama dozė žodžiu vien tik metforminas. trivietis žodžiu terapija su sulfonilkarbamido dariniai pacientams su nepakankama glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija su jų maksimaliai toleruojama dozė metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai (žr. skyrių 4.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2003-10-20

Pakuotės lapelis

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
106
Neberegistruotas vaistinis preparatas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AVANDAMET 1 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 2 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
AVANDAMET 4 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Roziglitazonas/metformino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
NEIŠMESKITE ŠIO LAPELIO, NES VĖL GALI PRIREIKTI JĮ PERSKAITYTI.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
JEIGU PASIREIŠKĖ SUNKUS ŠALUTINIS POVEIKIS ARBA PASTEBĖJOTE ŠIAME
LAPELYJE NENURODYTĄ
ŠALUTINĮ POVEIKĮ, PASAKYKITE GYDYTOJUI ARBA VAISTININKUI.
LAPELIO TURINYS
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
3.
KAIP VARTOTI AVANDAMET
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI AVANDAMET
6.
KITA INFORMACIJA
1.
KAS YRA AVANDAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
AVANDAMET TABLETĖS YRA DVIEJŲ VAISTŲ,
vadinamų
_roziglitazonu_
ir
_metforminu_
,
DERINYS.
Šie du vaistai
vartojami
II TIPO CUKRINIAM DIABETUI GYDYTI
.
Žmonių, sergančių II tipo cukriniu diabetu, organizme nepakankamai
gaminama insulino (hormono,
reguliuojančio cukraus kiekį kraujyje) arba nenormaliai reaguojama
į paties gaminamą insuliną.
Roziglitazonas ir metforminas veikia kartu, todėl Jūsų organizmas
geriau panaudoja paties pagamintą
insuliną, o tai padeda sumažinti cukraus kiekį kraujyje iki
normalios koncentracijos. Avandamet gali
būti vartojamas vienas arba kartu su sulfonilurijos preparatais,
kitais diabetui gydyti skirtais
preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AVANDAMET
Gydant diabetą, svarbu ne tik vartoti Avandamet, bet ir laikytis
gydytojo rekomenduotos dietos bei
gyvenimo būdo.
AVANDAMET VARTOTI NEGALIMA:
•
JEIGU YRA ALERGIJA
(
_padidėjęs jautrum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Neberegistruotas vaistinis preparatas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AVANDAMET 1 mg/500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 1 mg roziglitazono (roziglitazono maleato)
ir 500 mg metformino
hidrochlorido (atitinkamai - 390 mg metformino laisvos bazės).
Pagalbinės medžiagos
Kiekvienoje tabletėje yra laktozės (maždaug 6 mg).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės.
Geltonos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta
“gsk” ir “1/500” kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AVANDAMET skiriamas sergančiųjų II tipo cukriniu diabetu, ypač
gydyti turintiems antsvorį
pacientams :
-
kuriems nepasiekiama pakankama glikemijos kontrolė, skiriant
maksimalias toleruojamas vien
tik geriamojo metformino dozes;
-
gydant trimis geriamaisiais preparatais tuos ligonius, kuriems dviem
vaistiniais preparatais,
metforminu ir sulfonilurėja, skiriant jų maksimalias toleruojamas
dozes, nepasiekiama
pakankama glikemijos kontrolė (žr. 4.4 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprasta pradinė AVANDAMET dozė yra 4 mg per parą roziglitazono ir
2000 mg per parą metformino
hidrochlorido.
Po 8 savaičių roziglitazono dozę galima padidinti iki 8 mg per
parą, jei reikia didesnės glikemijos
kontrolės. Maksimali rekomenduojama AVANDAMET paros dozė yra 8 mg
roziglitazono ir 2000 mg
metformino hidrochlorido.
Visą AVANDAMET paros dozę reikia padalyti į dvi dalis.
Prieš paskiriant AVANDAMET, roziglitazono dozė gali būti
nutitruojama (papildomai skiriant kartu
su optimalia metformino doze).
Jei kliniškai priimtina, monoterapija metforminu gali būti iš karto
pakeista gydymu AVANDAMET.
Vartojant AVANDAMET su valgiu ar tuoj po jo, galima sumažinti
metformino sukeltus virškinimo
trakto simptomus.
Gydymas trimis geriamaisiais vaistiniais preparatais (roziglitazonu,
metforminu ir sulfanilurėjos
preparatu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją