Atazanavir Krka

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2019

Aktivna sestavina:

atazanavir (as sulfate)

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

J05AE08

INN (mednarodno ime):

atazanavir

Terapevtska skupina:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapevtsko območje:

Okužbe z virusom HIV

Terapevtske indikacije:

Atazanavir Krka kapsule, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, so označeni za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Izbira Atazanavir Krka se je v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2019-03-25

Navodilo za uporabo

                                45
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1353/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Krka 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
-
46
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule je treba pogoltniti cele.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju je 2 meseca, če je zdravilo
shranjeno pri temperaturi do 25 °C.
Datum odprtja:_________________
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
47
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 79,43 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 105,91 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 158,86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 1. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
rjavkasto oranžne barve. Na kapici kapsule je odtisnjena črna oznaka
A150. Vsebina kapsule je
rumenkasto bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 0. Telo in kapica kapsule sta
rjavkasto oranžne barve. Na kapici
kapsule je odtisnjena črna oznaka A200. Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 00. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
temno rjave barve. Na kapici kapsule je odtisnjena bela oznaka A300.
Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Krka kapsule je ob sočasni uporabi majhnih
odmerkov ritonavirja indicirano za
zdravljenje s HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikov,
starih 6 let ali več, v kombinaciji z
drugimi protiretrovirusnimi zdravili (glejte poglavje 4.2).
3
Glede na razpoložljive virološke in klinične poda
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov