Atazanavir Krka

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

atazanavir (as sulfate)

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

J05AE08

INN (Internationale Bezeichnung):

atazanavir

Therapiegruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapiebereich:

Okužbe z virusom HIV

Anwendungsgebiete:

Atazanavir Krka kapsule, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, so označeni za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Izbira Atazanavir Krka se je v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Pooblaščeni

Berechtigungsdatum:

2019-03-25

Gebrauchsinformation

                                45
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1353/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Krka 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
-
46
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule je treba pogoltniti cele.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju je 2 meseca, če je zdravilo
shranjeno pri temperaturi do 25 °C.
Datum odprtja:_________________
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
47
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 79,43 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 105,91 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 158,86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 1. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
rjavkasto oranžne barve. Na kapici kapsule je odtisnjena črna oznaka
A150. Vsebina kapsule je
rumenkasto bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 0. Telo in kapica kapsule sta
rjavkasto oranžne barve. Na kapici
kapsule je odtisnjena črna oznaka A200. Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 00. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
temno rjave barve. Na kapici kapsule je odtisnjena bela oznaka A300.
Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Krka kapsule je ob sočasni uporabi majhnih
odmerkov ritonavirja indicirano za
zdravljenje s HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikov,
starih 6 let ali več, v kombinaciji z
drugimi protiretrovirusnimi zdravili (glejte poglavje 4.2).
3
Glede na razpoložljive virološke in klinične poda
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen