Atazanavir Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-06-2023

Aktiv bestanddel:

atazanavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiske indikationer:

Atazanavir Krka kapsule, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, so označeni za zdravljenje okužbe z virusom HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Izbira Atazanavir Krka se je v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2019-03-25

Indlægsseddel

                                45
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/19/1353/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Krka 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
-
46
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat.
Opozorila in druge pomožne snovi so navedene v navodilu za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule je treba pogoltniti cele.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odprtju je 2 meseca, če je zdravilo
shranjeno pri temperaturi do 25 °C.
Datum odprtja:_________________
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
47
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto,
Slovenija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule
Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 79,43 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 105,91 mg laktoze monohidrata.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Ena trda kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena trda kapsula vsebuje 158,86 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula (kapsula)
_Atazanavir Krka 150 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 1. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
rjavkasto oranžne barve. Na kapici kapsule je odtisnjena črna oznaka
A150. Vsebina kapsule je
rumenkasto bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 200 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 0. Telo in kapica kapsule sta
rjavkasto oranžne barve. Na kapici
kapsule je odtisnjena črna oznaka A200. Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
_Atazanavir Krka 300 mg trde kapsule_
Trda želatinasta kapsula, velikost št. 00. Telo kapsule je bele ali
skoraj bele barve, kapica kapsule je
temno rjave barve. Na kapici kapsule je odtisnjena bela oznaka A300.
Vsebina kapsule je rumenkasto
bel do rumeno bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Krka kapsule je ob sočasni uporabi majhnih
odmerkov ritonavirja indicirano za
zdravljenje s HIV-1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikov,
starih 6 let ali več, v kombinaciji z
drugimi protiretrovirusnimi zdravili (glejte poglavje 4.2).
3
Glede na razpoložljive virološke in klinične poda
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-05-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt