Aripiprazole Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-07-2015

Aktivna sestavina:

aripiprazole

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

N05AX12

INN (mednarodno ime):

aripiprazole

Terapevtska skupina:

Psicolepticos

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

Aripiprazole Zentiva está indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. Aripiprazole Zentiva é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Aripiprazole Zentiva é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-06-25

Navodilo za uporabo

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aripiprazol Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aripiprazol Zentiva
3.
Como utilizar Aripiprazol Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aripiprazol Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARIPIPRAZOL ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Aripiprazol Zentiva contém a substância ativa aripiprazol e pertence
a um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos.
É utilizado no tratamento de doentes adultos e adolescentes de idade
igual ou superior a 15 anos que
sofrem de uma doença caracterizada por sintomas tais como ouvir, ver
ou sentir coisas que não
existem, desconfiança, juízos errados, discurso e comportamento
incoerentes e apatia emocional. As
pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
O Aripiprazol Zentiva é utilizado no tratamento de adultos e
adolescentes de idade igual ou superior a
13 anos que sofrem de uma condição com sintomas tais como sentir-se
"eufórico", ter uma energia
excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar
muito depressa com ideias
muito rápida
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 10 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 15 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 33 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 10 mg com
primidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 66 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 15 mg c
omprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 99 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 30 mg com
primidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 198 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos sem revestimento,
planos, biselados, gravados com
“5” numa das faces e com um diâmetro de aprox. 6 mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg comprimidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos, sem revestimento,
planos, gravados com “10”
numa das faces e com uma ranhura de quebra do tipo “snap-tab” na
outra com um diâmetro de aprox.
8 mm.
A ranhura do comprimido não se destina à sua divisão.
Aripiprazol Zentiva 15 mg com
primidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos sem revestimento,
planos, biselados, gravados com
“15” numa das faces e com um diâmetro de aprox. 8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg comprimidos
Comprimidos brancos ou quase brancos em forma de cápsula, gravados
com “30” numa das faces e
com uma ranhura de quebra do tipo “snap-tab” na outra com
dimensões aprox. 15,5 x 8 mm.
A ranhura do comprimido não se destina
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom