Aripiprazole Zentiva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Zentiva, k.s.

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Zentiva está indicado para o tratamento da esquizofrenia em adultos e em adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. Aripiprazole Zentiva é indicado para o tratamento de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I e para a prevenção de um novo episódio de mania em adultos que sofreram predominantemente episódios maníacos e cujos episódios maníacos respondeu ao aripiprazol tratamento. Aripiprazole Zentiva é indicado para o tratamento de até 12 semanas de moderados a graves episódios maníacos em Transtorno Bipolar I em adolescentes com idade de 13 anos e mais velhos.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-06-25

Informació per a l'usuari

                                70
B. FOLHETO INFORMATIVO
71
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 10 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 15 MG COMPRIMIDOS
ARIPIPRAZOL ZENTIVA 30 MG COMPRIMIDOS
aripiprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Aripiprazol Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Aripiprazol Zentiva
3.
Como utilizar Aripiprazol Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Aripiprazol Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ARIPIPRAZOL ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Aripiprazol Zentiva contém a substância ativa aripiprazol e pertence
a um grupo de medicamentos
chamados antipsicóticos.
É utilizado no tratamento de doentes adultos e adolescentes de idade
igual ou superior a 15 anos que
sofrem de uma doença caracterizada por sintomas tais como ouvir, ver
ou sentir coisas que não
existem, desconfiança, juízos errados, discurso e comportamento
incoerentes e apatia emocional. As
pessoas neste estado podem também sentir-se deprimidas, culpadas,
ansiosas ou tensas.
O Aripiprazol Zentiva é utilizado no tratamento de adultos e
adolescentes de idade igual ou superior a
13 anos que sofrem de uma condição com sintomas tais como sentir-se
"eufórico", ter uma energia
excessiva, necessidade de dormir muito menos do que o habitual, falar
muito depressa com ideias
muito rápida
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 10 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 15 mg comprimidos
Aripiprazol Zentiva 30 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Cada comprimido contém 5 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 33 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 10 mg com
primidos
Cada comprimido contém 10 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 66 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 15 mg c
omprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 99 mg de lactose (como mono-hidratada).
Aripiprazol Zentiva 30 mg com
primidos
Cada comprimido contém 30 mg de aripiprazol.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 198 mg de lactose (como mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Aripiprazol Zentiva 5 mg comprimidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos sem revestimento,
planos, biselados, gravados com
“5” numa das faces e com um diâmetro de aprox. 6 mm.
3
Aripiprazol Zentiva 10 mg comprimidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos, sem revestimento,
planos, gravados com “10”
numa das faces e com uma ranhura de quebra do tipo “snap-tab” na
outra com um diâmetro de aprox.
8 mm.
A ranhura do comprimido não se destina à sua divisão.
Aripiprazol Zentiva 15 mg com
primidos
Comprimidos redondos brancos ou quase brancos sem revestimento,
planos, biselados, gravados com
“15” numa das faces e com um diâmetro de aprox. 8,8 mm.
Aripiprazol Zentiva 30 mg comprimidos
Comprimidos brancos ou quase brancos em forma de cápsula, gravados
com “30” numa das faces e
com uma ranhura de quebra do tipo “snap-tab” na outra com
dimensões aprox. 15,5 x 8 mm.
A ranhura do comprimido não se destina
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents