Arexvy

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-06-2023

Aktivna sestavina:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

Dostopno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Koda artikla:

J07

INN (mednarodno ime):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

Terapevtska skupina:

Vakcinos

Terapevtsko območje:

Respiraciniu sincitijaus infekcijos

Terapevtske indikacije:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2023-06-06

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AREXVY MILTELIAI IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Arexvy
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Arexvy
3.
Kaip vartoti Arexvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Arexvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AREXVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Arexvy, tai vakcina, kuri padeda apsaugoti 60 metų ir vyresnius
suaugusiuosius nuo virusų, vadinamų
„respiraciniais sincitiumo virusais“ (RSV).
RSV – tai labai greitai plintantis kvėpavimo takų virusas.
•
RSV gali sukelti apatinių kvėpavimo takų ligą – plaučių ir
kitų kūno dalių, kurios padeda
Jums kvėpuoti, infekcijas.
RSV galima užsikrėsti bet kuriame amžiuje ir dažniausiai
suaugusiesiems jis sukelia lengvus, į
peršalimą panašius požymius. Bet taip pat gali:
•
sukelti pavojingesnę kvėpavimo takų ligą kūdikiams ir vyresniems
suaugusiesiems;
•
pasunkinti kai kurias ligas, pavyzdžiui: ilgalaikes kvėpavimo ar
širdies ligas.
KAIP VEIKIA AREXVY
Arexvy padeda natūraliai Jūsų organizmo apsauginei sistemai gaminti
antikūnus ir specialias bal
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Arexvy milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
Respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ištirpinus miltelius, vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
RSVPreF3
1
antigeno
2,3
120 mikrogramų
1
Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F,
stabilizuoto priešfuzinėje
konformacijoje = RSVPreF3
2
RSVPreF3, pagamintas Kininio žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
_Chinese Hamster Ovary_
,
_CHO_
)
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
3
su AS01
E
adjuvantu, kuriame yra:
_Quillaja saponaria_
_Molina_
augalinio ekstrakto, 21 frakcija (QS-21)
25 mikrogramai
_Salmonella minnesota_
3-O-desacil-4’-monofosforil-lipidas A (MPL)
25 mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Milteliai yra baltos spalvos.
Suspensija yra opalinis, bespalvis arba blyškiai rusvo spalvos
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arexvy skirtas aktyviai imunizacijai 60 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, siekiant apsaugoti nuo
respiracinių sincitinių virusų sukeltos apatinių kvėpavimo takų
ligos.
Ši vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartojama vienkartinė Arexvy 0,5 ml dozė.
Revakcinacijos vėlesne doze poreikis nenustatytas.
_Vaikų populiacija _
Arexvy saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti.
Duomenų nėra.
3
Vartojimo metodas
Injekciją leisti tik į raumenis, geriausia į deltinį raumenį.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
4.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-06-2023

Ogled zgodovine dokumentov