Arexvy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ए.टी.सी कोड:

J07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

चिकित्सीय समूह:

Vakcinos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Respiraciniu sincitijaus infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2023-06-06

सूचना पत्रक

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AREXVY MILTELIAI IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Arexvy
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Arexvy
3.
Kaip vartoti Arexvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Arexvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AREXVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Arexvy, tai vakcina, kuri padeda apsaugoti 60 metų ir vyresnius
suaugusiuosius nuo virusų, vadinamų
„respiraciniais sincitiumo virusais“ (RSV).
RSV – tai labai greitai plintantis kvėpavimo takų virusas.
•
RSV gali sukelti apatinių kvėpavimo takų ligą – plaučių ir
kitų kūno dalių, kurios padeda
Jums kvėpuoti, infekcijas.
RSV galima užsikrėsti bet kuriame amžiuje ir dažniausiai
suaugusiesiems jis sukelia lengvus, į
peršalimą panašius požymius. Bet taip pat gali:
•
sukelti pavojingesnę kvėpavimo takų ligą kūdikiams ir vyresniems
suaugusiesiems;
•
pasunkinti kai kurias ligas, pavyzdžiui: ilgalaikes kvėpavimo ar
širdies ligas.
KAIP VEIKIA AREXVY
Arexvy padeda natūraliai Jūsų organizmo apsauginei sistemai gaminti
antikūnus ir specialias bal
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Arexvy milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
Respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ištirpinus miltelius, vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
RSVPreF3
1
antigeno
2,3
120 mikrogramų
1
Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F,
stabilizuoto priešfuzinėje
konformacijoje = RSVPreF3
2
RSVPreF3, pagamintas Kininio žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
_Chinese Hamster Ovary_
,
_CHO_
)
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
3
su AS01
E
adjuvantu, kuriame yra:
_Quillaja saponaria_
_Molina_
augalinio ekstrakto, 21 frakcija (QS-21)
25 mikrogramai
_Salmonella minnesota_
3-O-desacil-4’-monofosforil-lipidas A (MPL)
25 mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Milteliai yra baltos spalvos.
Suspensija yra opalinis, bespalvis arba blyškiai rusvo spalvos
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arexvy skirtas aktyviai imunizacijai 60 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, siekiant apsaugoti nuo
respiracinių sincitinių virusų sukeltos apatinių kvėpavimo takų
ligos.
Ši vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartojama vienkartinė Arexvy 0,5 ml dozė.
Revakcinacijos vėlesne doze poreikis nenustatytas.
_Vaikų populiacija _
Arexvy saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti.
Duomenų nėra.
3
Vartojimo metodas
Injekciją leisti tik į raumenis, geriausia į deltinį raumenį.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
4.
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-06-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें