Arexvy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Codul ATC:

J07

INN (nume internaţional):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

Grupul Terapeutică:

Vakcinos

Zonă Terapeutică:

Respiraciniu sincitijaus infekcijos

Indicații terapeutice:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2023-06-06

Prospect

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AREXVY MILTELIAI IR SUSPENSIJA INJEKCINEI SUSPENSIJAI
respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į savo gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Arexvy
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Arexvy
3.
Kaip vartoti Arexvy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Arexvy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AREXVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Arexvy, tai vakcina, kuri padeda apsaugoti 60 metų ir vyresnius
suaugusiuosius nuo virusų, vadinamų
„respiraciniais sincitiumo virusais“ (RSV).
RSV – tai labai greitai plintantis kvėpavimo takų virusas.
•
RSV gali sukelti apatinių kvėpavimo takų ligą – plaučių ir
kitų kūno dalių, kurios padeda
Jums kvėpuoti, infekcijas.
RSV galima užsikrėsti bet kuriame amžiuje ir dažniausiai
suaugusiesiems jis sukelia lengvus, į
peršalimą panašius požymius. Bet taip pat gali:
•
sukelti pavojingesnę kvėpavimo takų ligą kūdikiams ir vyresniems
suaugusiesiems;
•
pasunkinti kai kurias ligas, pavyzdžiui: ilgalaikes kvėpavimo ar
širdies ligas.
KAIP VEIKIA AREXVY
Arexvy padeda natūraliai Jūsų organizmo apsauginei sistemai gaminti
antikūnus ir specialias bal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Arexvy milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai
Respiracinio sincitinio viruso (RSV) vakcina (rekombinantinė, su
adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ištirpinus miltelius, vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
RSVPreF3
1
antigeno
2,3
120 mikrogramų
1
Respiracinio sincitinio viruso rekombinantinio glikoproteino F,
stabilizuoto priešfuzinėje
konformacijoje = RSVPreF3
2
RSVPreF3, pagamintas Kininio žiurkėnuko kiaušidžių (angl.
_Chinese Hamster Ovary_
,
_CHO_
)
ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu
3
su AS01
E
adjuvantu, kuriame yra:
_Quillaja saponaria_
_Molina_
augalinio ekstrakto, 21 frakcija (QS-21)
25 mikrogramai
_Salmonella minnesota_
3-O-desacil-4’-monofosforil-lipidas A (MPL)
25 mikrogramai
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir suspensija injekcinei suspensijai.
Milteliai yra baltos spalvos.
Suspensija yra opalinis, bespalvis arba blyškiai rusvo spalvos
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arexvy skirtas aktyviai imunizacijai 60 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, siekiant apsaugoti nuo
respiracinių sincitinių virusų sukeltos apatinių kvėpavimo takų
ligos.
Ši vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių rekomendacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartojama vienkartinė Arexvy 0,5 ml dozė.
Revakcinacijos vėlesne doze poreikis nenustatytas.
_Vaikų populiacija _
Arexvy saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti.
Duomenų nėra.
3
Vartojimo metodas
Injekciją leisti tik į raumenis, geriausia į deltinį raumenį.
Vaistinio preparato ruošimo prieš vartojant instrukcija pateikiama
6.6 skyriuje.
4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-06-2023
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-06-2023
Prospect Prospect daneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-06-2023
Prospect Prospect germană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-06-2023
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-06-2023
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-06-2023
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-06-2023
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-06-2023
Prospect Prospect italiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-06-2023
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-06-2023
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-06-2023
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-06-2023
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-06-2023
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-06-2023
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-06-2023
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-06-2023
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-06-2023
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-06-2023
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024
Prospect Prospect croată 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-06-2023

Vizualizați istoricul documentelor