Aranesp

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-05-2019

Aktivna sestavina:

darbepoetin alfa

Dostopno od:

Amgen Europe B.V.

Koda artikla:

B03XA02

INN (mednarodno ime):

darbepoetin alfa

Terapevtska skupina:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapevtske indikacije:

Simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (CRF), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Povzetek izdelek:

Revision: 45

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2001-06-08

Navodilo za uporabo

                                192
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
193
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARANESP 10 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 15 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 20 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 30 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 40 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 50 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 60 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 80 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 100 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 130 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 150 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 300 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 500 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
darbepoetin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aranesp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aranesp lietošanas
3.
Kā lietot Aranesp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aranesp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Instrukcijas Aranesp injicēšanai ar pilnšļirci
1.
KAS IR ARANESP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ārsts Jums ir parakstījis Aranesp (antianēmisks līdzeklis), lai
ārstētu anēmiju. Anēmija ir tad, kad Jūsu
asinīs nav pietiekami daudz eritrocītu, bet tas savukārt var
izraisīt no
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 25 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 20
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov