Aranesp

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-11-2022

Bahan aktif:

darbepoetin alfa

Tersedia dari:

Amgen Europe B.V.

Kode ATC:

B03XA02

INN (Nama Internasional):

darbepoetin alfa

Kelompok Terapi:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Area terapi:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (CRF), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2001-06-08

Selebaran informasi

                                192
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
193
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARANESP 10 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 15 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 20 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 30 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 40 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 50 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 60 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 80 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 100 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 130 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 150 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 300 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 500 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
darbepoetin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aranesp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aranesp lietošanas
3.
Kā lietot Aranesp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aranesp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Instrukcijas Aranesp injicēšanai ar pilnšļirci
1.
KAS IR ARANESP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ārsts Jums ir parakstījis Aranesp (antianēmisks līdzeklis), lai
ārstētu anēmiju. Anēmija ir tad, kad Jūsu
asinīs nav pietiekami daudz eritrocītu, bet tas savukārt var
izraisīt no
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 25 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 20
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-05-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-05-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen