Aranesp

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Citi antianēmiskie līdzekļi

치료 영역:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (CRF), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                192
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
193
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARANESP 10 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 15 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 20 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 30 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 40 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 50 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 60 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 80 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 100 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 130 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 150 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 300 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 500 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
darbepoetin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aranesp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aranesp lietošanas
3.
Kā lietot Aranesp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aranesp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Instrukcijas Aranesp injicēšanai ar pilnšļirci
1.
KAS IR ARANESP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ārsts Jums ir parakstījis Aranesp (antianēmisks līdzeklis), lai
ārstētu anēmiju. Anēmija ir tad, kad Jūsu
asinīs nav pietiekami daudz eritrocītu, bet tas savukārt var
izraisīt no
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 25 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 20
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기