Aranesp

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

darbepoetin alfa

Disponible depuis:

Amgen Europe B.V.

Code ATC:

B03XA02

DCI (Dénomination commune internationale):

darbepoetin alfa

Groupe thérapeutique:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

indications thérapeutiques:

Simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (CRF), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2001-06-08

Notice patient

                                192
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
193
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARANESP 10 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 15 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 20 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 30 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 40 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 50 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 60 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 80 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 100 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 130 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 150 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 300 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 500 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
darbepoetin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aranesp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aranesp lietošanas
3.
Kā lietot Aranesp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aranesp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Instrukcijas Aranesp injicēšanai ar pilnšļirci
1.
KAS IR ARANESP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ārsts Jums ir parakstījis Aranesp (antianēmisks līdzeklis), lai
ārstētu anēmiju. Anēmija ir tad, kad Jūsu
asinīs nav pietiekami daudz eritrocītu, bet tas savukārt var
izraisīt no
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 25 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 20
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-05-2019
Notice patient Notice patient espagnol 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-05-2019
Notice patient Notice patient tchèque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-05-2019
Notice patient Notice patient danois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-05-2019
Notice patient Notice patient allemand 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-05-2019
Notice patient Notice patient estonien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-05-2019
Notice patient Notice patient grec 11-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-05-2019
Notice patient Notice patient français 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-05-2019
Notice patient Notice patient italien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-05-2019
Notice patient Notice patient lituanien 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-05-2019
Notice patient Notice patient hongrois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-05-2019
Notice patient Notice patient maltais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-05-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-05-2019
Notice patient Notice patient polonais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-05-2019
Notice patient Notice patient portugais 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-05-2019
Notice patient Notice patient roumain 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovaque 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-05-2019
Notice patient Notice patient slovène 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-05-2019
Notice patient Notice patient finnois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-05-2019
Notice patient Notice patient suédois 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-05-2019
Notice patient Notice patient norvégien 11-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 11-11-2022
Notice patient Notice patient croate 11-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-05-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents