Aranesp

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

darbepoetin alfa

Dostupné s:

Amgen Europe B.V.

ATC kód:

B03XA02

INN (Mezinárodní Name):

darbepoetin alfa

Terapeutické skupiny:

Citi antianēmiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (CRF), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Přehled produktů:

Revision: 45

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2001-06-08

Informace pro uživatele

                                192
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
193
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARANESP 10 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 15 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 20 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 30 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 40 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 50 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 60 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 80 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 100 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 130 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 150 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 300 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
ARANESP 500 MIKROGRAMU ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
darbepoetin alfa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā (skatīt 4. punktu).
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aranesp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aranesp lietošanas
3.
Kā lietot Aranesp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aranesp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Instrukcijas Aranesp injicēšanai ar pilnšļirci
1.
KAS IR ARANESP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ārsts Jums ir parakstījis Aranesp (antianēmisks līdzeklis), lai
ārstētu anēmiju. Anēmija ir tad, kad Jūsu
asinīs nav pietiekami daudz eritrocītu, bet tas savukārt var
izraisīt no
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pilnšļircē.
Aranesp 10 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 15 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 20 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 30 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 50 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 80 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 130 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 150 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 300 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 500 mikrogramu šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē.
Aranesp 25 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 40 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 60 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 100 mikrogramu šķīdums injekcijām flakonā.
Aranesp 20
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-05-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů