Aqumeldi

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-11-2023

Aktivna sestavina:

Enalapril (maleate)

Dostopno od:

Proveca Pharma Limited

Koda artikla:

C09AA02

INN (mednarodno ime):

Enalapril maleate

Terapevtska skupina:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Srdeční selhání

Terapevtske indikacije:

Treatment of heart failure.

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2023-11-15

Navodilo za uporabo

                                28
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AQUMELDI 0,25 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
enalapril-maleinát
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aqumeldi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Aqumeldi
3.
Jak přípravek Aqumeldi používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aqumeldi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AQUMELDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aqumeldi obsahuje léčivou látku enalapril-maleinát.
Používá se u dětí a dospívajících od narození do 17 let k
léčbě srdečního selhání (neschopnosti srdce
pumpovat do těla dostatečné množství krve).
Enalapril-maleinát patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (inhibitory ACE), což znamená, že v těle
zabraňuje enzymu (bílkovině)
v tvorbě hormonu angiotenzinu II. Zúžením krevních cév může
angiotenzin II způsobit vysoký krevní
tlak, což nutí srdce pracovat při pumpování krve v těle
usilovněji. Angiotenzin II také uvolňuje
hormony,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AQUMELDI 0,25 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 0,25 mg
enalapril-maleinátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Bílé kulaté bikonvexní tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek AQUMELDI je indikován k léčbě srdečního selhání u
dětí od narození do méně než 18 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem AQUMELDI má zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou pediatrických pacientů
se srdečním selháním.
Dávkování
_ _
_Počáteční/zkušební dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) jako jednorázová počáteční
dávka.
•
Před podáním zkušební dávky je třeba zkontrolovat krevní tlak
a funkci ledvin. Pokud je krevní
tlak nižší než 5. percentil nebo pokud je hodnota kreatininu nad
hranicí normální pro daný věk,
enalapril se nesmí podávat.
•
U méně stabilních pacientů a kojenců ve věku do 30 dnů má být
zkušební dávka na dolním konci
rozmezí.
•
Po podání počáteční dávky je třeba sledovat krevní tlak v
intervalech 1–2 hodin. Pokud je
systolický krevní tlak nižší než 5. percentil, je třeba
enalapril vysadit a poskytnout vhodnou
klinickou péči.
_Cílová/udržovací dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denně v jedné nebo dvou
rozdělených dávkách 8 hodin po zkušební
dávce.
Dávku je třeba stanovit individuálně podle krevního tlaku,
sérového kreatininu a draslíkové odpovědi.
•
Pokud je systolický krevní tlak vyšší nebo rovný 5. percentilu a
sérový kreatinin není vyšší než
1,5násobek výchozí hodnoty, zvažte titraci dávky enalaprilu
směrem nahoru.
3
•
Pokud je systolický krevní tlak nižší než 5. percentil a
sérový kreatinin je vyšší než dvojnásobek
výchozí hodn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-11-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov