Aqumeldi

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Enalapril (maleate)

Dostupné z:

Proveca Pharma Limited

ATC kód:

C09AA02

INN (Medzinárodný Name):

Enalapril maleate

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Srdeční selhání

Terapeutické indikácie:

Treatment of heart failure.

Stav Autorizácia:

Autorizovaný

Dátum Autorizácia:

2023-11-15

Príbalový leták

                                28
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AQUMELDI 0,25 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
enalapril-maleinát
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aqumeldi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Aqumeldi
3.
Jak přípravek Aqumeldi používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aqumeldi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AQUMELDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aqumeldi obsahuje léčivou látku enalapril-maleinát.
Používá se u dětí a dospívajících od narození do 17 let k
léčbě srdečního selhání (neschopnosti srdce
pumpovat do těla dostatečné množství krve).
Enalapril-maleinát patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (inhibitory ACE), což znamená, že v těle
zabraňuje enzymu (bílkovině)
v tvorbě hormonu angiotenzinu II. Zúžením krevních cév může
angiotenzin II způsobit vysoký krevní
tlak, což nutí srdce pracovat při pumpování krve v těle
usilovněji. Angiotenzin II také uvolňuje
hormony,
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AQUMELDI 0,25 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 0,25 mg
enalapril-maleinátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Bílé kulaté bikonvexní tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek AQUMELDI je indikován k léčbě srdečního selhání u
dětí od narození do méně než 18 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem AQUMELDI má zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou pediatrických pacientů
se srdečním selháním.
Dávkování
_ _
_Počáteční/zkušební dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) jako jednorázová počáteční
dávka.
•
Před podáním zkušební dávky je třeba zkontrolovat krevní tlak
a funkci ledvin. Pokud je krevní
tlak nižší než 5. percentil nebo pokud je hodnota kreatininu nad
hranicí normální pro daný věk,
enalapril se nesmí podávat.
•
U méně stabilních pacientů a kojenců ve věku do 30 dnů má být
zkušební dávka na dolním konci
rozmezí.
•
Po podání počáteční dávky je třeba sledovat krevní tlak v
intervalech 1–2 hodin. Pokud je
systolický krevní tlak nižší než 5. percentil, je třeba
enalapril vysadit a poskytnout vhodnou
klinickou péči.
_Cílová/udržovací dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denně v jedné nebo dvou
rozdělených dávkách 8 hodin po zkušební
dávce.
Dávku je třeba stanovit individuálně podle krevního tlaku,
sérového kreatininu a draslíkové odpovědi.
•
Pokud je systolický krevní tlak vyšší nebo rovný 5. percentilu a
sérový kreatinin není vyšší než
1,5násobek výchozí hodnoty, zvažte titraci dávky enalaprilu
směrem nahoru.
3
•
Pokud je systolický krevní tlak nižší než 5. percentil a
sérový kreatinin je vyšší než dvojnásobek
výchozí hodn
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-01-1970
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-01-1970
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov