Aqumeldi

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Enalapril (maleate)

Verfügbar ab:

Proveca Pharma Limited

ATC-Code:

C09AA02

INN (Internationale Bezeichnung):

Enalapril maleate

Therapiegruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapiebereich:

Srdeční selhání

Anwendungsgebiete:

Treatment of heart failure.

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2023-11-15

Gebrauchsinformation

                                28
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
29
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AQUMELDI 0,25 MG TABLETY DISPERGOVATELNÉ V ÚSTECH
enalapril-maleinát
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě.
-
Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to svému
lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aqumeldi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
užívat přípravek Aqumeldi
3.
Jak přípravek Aqumeldi používat
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aqumeldi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AQUMELDI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aqumeldi obsahuje léčivou látku enalapril-maleinát.
Používá se u dětí a dospívajících od narození do 17 let k
léčbě srdečního selhání (neschopnosti srdce
pumpovat do těla dostatečné množství krve).
Enalapril-maleinát patří do skupiny léčivých přípravků
nazývaných inhibitory angiotenzin
konvertujícího enzymu (inhibitory ACE), což znamená, že v těle
zabraňuje enzymu (bílkovině)
v tvorbě hormonu angiotenzinu II. Zúžením krevních cév může
angiotenzin II způsobit vysoký krevní
tlak, což nutí srdce pracovat při pumpování krve v těle
usilovněji. Angiotenzin II také uvolňuje
hormony,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AQUMELDI 0,25 mg tablety dispergovatelné v ústech
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 0,25 mg
enalapril-maleinátu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta dispergovatelná v ústech
Bílé kulaté bikonvexní tablety dispergovatelné v ústech o
průměru 2 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek AQUMELDI je indikován k léčbě srdečního selhání u
dětí od narození do méně než 18 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem AQUMELDI má zahájit lékař, který má
zkušenosti s léčbou pediatrických pacientů
se srdečním selháním.
Dávkování
_ _
_Počáteční/zkušební dávka_
0,01 až 0,04 mg/kg (max. 2 mg) jako jednorázová počáteční
dávka.
•
Před podáním zkušební dávky je třeba zkontrolovat krevní tlak
a funkci ledvin. Pokud je krevní
tlak nižší než 5. percentil nebo pokud je hodnota kreatininu nad
hranicí normální pro daný věk,
enalapril se nesmí podávat.
•
U méně stabilních pacientů a kojenců ve věku do 30 dnů má být
zkušební dávka na dolním konci
rozmezí.
•
Po podání počáteční dávky je třeba sledovat krevní tlak v
intervalech 1–2 hodin. Pokud je
systolický krevní tlak nižší než 5. percentil, je třeba
enalapril vysadit a poskytnout vhodnou
klinickou péči.
_Cílová/udržovací dávka_
0,15 až 0,3 mg/kg (max. 20 mg) denně v jedné nebo dvou
rozdělených dávkách 8 hodin po zkušební
dávce.
Dávku je třeba stanovit individuálně podle krevního tlaku,
sérového kreatininu a draslíkové odpovědi.
•
Pokud je systolický krevní tlak vyšší nebo rovný 5. percentilu a
sérový kreatinin není vyšší než
1,5násobek výchozí hodnoty, zvažte titraci dávky enalaprilu
směrem nahoru.
3
•
Pokud je systolický krevní tlak nižší než 5. percentil a
sérový kreatinin je vyšší než dvojnásobek
výchozí hodn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-01-1970
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-01-1970
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-11-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen