Apealea

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2024

Aktivna sestavina:

πακλιταξέλη

Dostopno od:

Inceptua AB

Koda artikla:

L01CD01

INN (mednarodno ime):

paclitaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastic agents, Taxanes

Terapevtsko območje:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

Terapevtske indikacije:

Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με την πρώτη υποτροπή της platinum‑ευαίσθητα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή περιτοναϊκή καρκίνο και fallopian σωλήνα καρκίνο.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2018-11-20

Navodilo za uporabo

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APEALEA 60
MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apealea και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Apealea
3.
Πώς χορηγείται το Apealea
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apealea
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ APEALEA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Apealea είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
για τον καρκίνο που περιέχει τη
δραστική ουσία
πακλι
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apealea 60 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 60 mg
πακλιταξέλης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 1 mg πακλιταξέλης (μικκυλιακή).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 3,77 mg (0,164 mmol)
νατρίου. Μετά την ανασύσταση, κάθε ml
διαλύματος
περιέχει έως περίπου 3,60 mg (0,157 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πρασινωπή-κίτρινη έως κίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με
ευαίσθητο, κατά την πρώτη υποτροπή,
στην πλατίνα επιθηλιακό καρκίνο των
ωοθηκών, πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου και καρκίνο
των σαλπίγγων (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Apealea χορηγείται αποκλειστικά υπό
την επίβλεψη ειδικευμένου ογκολόγου
σε μονάδες
εξειδικευμένες στη χορήγηση
κυτταροτοξικών παραγόντων.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov