Apealea

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-03-2024
SPC SPC (SPC)
06-03-2024
PAR PAR (PAR)
06-03-2024

active_ingredient:

πακλιταξέλη

MAH:

Inceptua AB

ATC_code:

L01CD01

INN:

paclitaxel

therapeutic_group:

Antineoplastic agents, Taxanes

therapeutic_area:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

therapeutic_indication:

Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με την πρώτη υποτροπή της platinum‑ευαίσθητα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή περιτοναϊκή καρκίνο και fallopian σωλήνα καρκίνο.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2018-11-20

PIL

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APEALEA 60
MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apealea και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Apealea
3.
Πώς χορηγείται το Apealea
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apealea
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ APEALEA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Apealea είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
για τον καρκίνο που περιέχει τη
δραστική ουσία
πακλι
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apealea 60 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 60 mg
πακλιταξέλης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 1 mg πακλιταξέλης (μικκυλιακή).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 3,77 mg (0,164 mmol)
νατρίου. Μετά την ανασύσταση, κάθε ml
διαλύματος
περιέχει έως περίπου 3,60 mg (0,157 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πρασινωπή-κίτρινη έως κίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με
ευαίσθητο, κατά την πρώτη υποτροπή,
στην πλατίνα επιθηλιακό καρκίνο των
ωοθηκών, πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου και καρκίνο
των σαλπίγγων (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Apealea χορηγείται αποκλειστικά υπό
την επίβλεψη ειδικευμένου ογκολόγου
σε μονάδες
εξειδικευμένες στη χορήγηση
κυτταροτοξικών παραγόντων.
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 06-03-2024
PIL PIL իսպաներեն 06-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 06-03-2024
PIL PIL չեխերեն 06-03-2024
SPC SPC չեխերեն 06-03-2024
PAR PAR չեխերեն 06-03-2024
PIL PIL դանիերեն 06-03-2024
SPC SPC դանիերեն 06-03-2024
PAR PAR դանիերեն 06-03-2024
PIL PIL գերմաներեն 06-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 06-03-2024
PIL PIL էստոներեն 06-03-2024
SPC SPC էստոներեն 06-03-2024
PAR PAR էստոներեն 06-03-2024
PIL PIL անգլերեն 06-03-2024
SPC SPC անգլերեն 06-03-2024
PAR PAR անգլերեն 06-03-2024
PIL PIL ֆրանսերեն 06-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 06-03-2024
PIL PIL իտալերեն 06-03-2024
SPC SPC իտալերեն 06-03-2024
PAR PAR իտալերեն 06-03-2024
PIL PIL լատվիերեն 06-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 06-03-2024
PIL PIL լիտվերեն 06-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 06-03-2024
PIL PIL հունգարերեն 06-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 06-03-2024
PIL PIL մալթերեն 06-03-2024
SPC SPC մալթերեն 06-03-2024
PAR PAR մալթերեն 06-03-2024
PIL PIL հոլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 06-03-2024
PIL PIL լեհերեն 06-03-2024
SPC SPC լեհերեն 06-03-2024
PAR PAR լեհերեն 06-03-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 06-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 06-03-2024
PIL PIL ռումիներեն 06-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 06-03-2024
PIL PIL սլովակերեն 06-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 06-03-2024
PIL PIL սլովեներեն 06-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 06-03-2024
PIL PIL ֆիններեն 06-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 06-03-2024
PIL PIL շվեդերեն 06-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 06-03-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 06-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 06-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 06-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 06-03-2024

view_documents_history