Apealea

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

πακλιταξέλη

Pieejams no:

Inceptua AB

ATĶ kods:

L01CD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

paclitaxel

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents, Taxanes

Ārstniecības joma:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

Ārstēšanas norādes:

Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με την πρώτη υποτροπή της platinum‑ευαίσθητα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή περιτοναϊκή καρκίνο και fallopian σωλήνα καρκίνο.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2018-11-20

Lietošanas instrukcija

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APEALEA 60
MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apealea και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Apealea
3.
Πώς χορηγείται το Apealea
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apealea
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ APEALEA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Apealea είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
για τον καρκίνο που περιέχει τη
δραστική ουσία
πακλι
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apealea 60 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 60 mg
πακλιταξέλης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 1 mg πακλιταξέλης (μικκυλιακή).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 3,77 mg (0,164 mmol)
νατρίου. Μετά την ανασύσταση, κάθε ml
διαλύματος
περιέχει έως περίπου 3,60 mg (0,157 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πρασινωπή-κίτρινη έως κίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με
ευαίσθητο, κατά την πρώτη υποτροπή,
στην πλατίνα επιθηλιακό καρκίνο των
ωοθηκών, πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου και καρκίνο
των σαλπίγγων (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Apealea χορηγείται αποκλειστικά υπό
την επίβλεψη ειδικευμένου ογκολόγου
σε μονάδες
εξειδικευμένες στη χορήγηση
κυτταροτοξικών παραγόντων.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi