Apealea

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

πακλιταξέλη

Verfügbar ab:

Inceptua AB

ATC-Code:

L01CD01

INN (Internationale Bezeichnung):

paclitaxel

Therapiegruppe:

Antineoplastic agents, Taxanes

Therapiebereich:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

Anwendungsgebiete:

Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με την πρώτη υποτροπή της platinum‑ευαίσθητα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή περιτοναϊκή καρκίνο και fallopian σωλήνα καρκίνο.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2018-11-20

Gebrauchsinformation

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APEALEA 60
MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apealea και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Apealea
3.
Πώς χορηγείται το Apealea
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apealea
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ APEALEA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Apealea είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
για τον καρκίνο που περιέχει τη
δραστική ουσία
πακλι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apealea 60 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 60 mg
πακλιταξέλης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 1 mg πακλιταξέλης (μικκυλιακή).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 3,77 mg (0,164 mmol)
νατρίου. Μετά την ανασύσταση, κάθε ml
διαλύματος
περιέχει έως περίπου 3,60 mg (0,157 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πρασινωπή-κίτρινη έως κίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με
ευαίσθητο, κατά την πρώτη υποτροπή,
στην πλατίνα επιθηλιακό καρκίνο των
ωοθηκών, πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου και καρκίνο
των σαλπίγγων (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Apealea χορηγείται αποκλειστικά υπό
την επίβλεψη ειδικευμένου ογκολόγου
σε μονάδες
εξειδικευμένες στη χορήγηση
κυτταροτοξικών παραγόντων.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen