Apealea

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-03-2024

Werkstoffen:

πακλιταξέλη

Beschikbaar vanaf:

Inceptua AB

ATC-code:

L01CD01

INN (Algemene Internationale Benaming):

paclitaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastic agents, Taxanes

Therapeutisch gebied:

Νεοπλάσματα των ωοθηκών

therapeutische indicaties:

Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με την πρώτη υποτροπή της platinum‑ευαίσθητα επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών, πρωτοπαθή περιτοναϊκή καρκίνο και fallopian σωλήνα καρκίνο.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2018-11-20

Bijsluiter

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
APEALEA 60
MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσηλευτή σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσηλευτή σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Apealea και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Apealea
3.
Πώς χορηγείται το Apealea
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Apealea
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ APEALEA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Apealea είναι ένα φαρμακευτικό προϊόν
για τον καρκίνο που περιέχει τη
δραστική ουσία
πακλι
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Apealea 60 mg κόνις για διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 60 mg
πακλιταξέλης.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διαλύματος
περιέχει 1 mg πακλιταξέλης (μικκυλιακή).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Ένα φιαλίδιο περιέχει 3,77 mg (0,164 mmol)
νατρίου. Μετά την ανασύσταση, κάθε ml
διαλύματος
περιέχει έως περίπου 3,60 mg (0,157 mmol)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Πρασινωπή-κίτρινη έως κίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Apealea σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων
ασθενών με
ευαίσθητο, κατά την πρώτη υποτροπή,
στην πλατίνα επιθηλιακό καρκίνο των
ωοθηκών, πρωτοπαθή
καρκίνο του περιτοναίου και καρκίνο
των σαλπίγγων (βλ. παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Apealea χορηγείται αποκλειστικά υπό
την επίβλεψη ειδικευμένου ογκολόγου
σε μονάδες
εξειδικευμένες στη χορήγηση
κυτταροτοξικών παραγόντων.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten