Amlodipine / Valsartan Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-08-2023

Aktivna sestavina:

Meðferð besilate, valsartan

Dostopno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Koda artikla:

C09DB01

INN (mednarodno ime):

amlodipine, valsartan

Terapevtska skupina:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapevtsko območje:

Háþrýstingur

Terapevtske indikacije:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð/Valsartan Mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2016-03-22

Navodilo za uporabo

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Amlodipine/Valsartan Mylan og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hvernig nota á Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Í Amlodipine/Valsartan Mylan töflum eru tvö virk innihaldsefni sem
nefnast amlodipin og valsartan.
Bæði efnin lækka blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angiotensin-II
viðtakablokkar. Angiotensin II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angiotensin II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Am
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 80 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, kringlótt, u.þ.b. 9 mm í þvermál, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla, merkt með „AV1“ á annarri
hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV2“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrún, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV3“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Amlodipine/Valsartan Mylan er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini einu sér eða valsartani
einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Amlodipine/Valsartan Mylan er ein tafla á
sólarhring.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur _
Nota má Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem
ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-04-2016