Amlodipine / Valsartan Mylan

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
17-08-2023

ingredients actius:

Meðferð besilate, valsartan

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Área terapéutica:

Háþrýstingur

indicaciones terapéuticas:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð/Valsartan Mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2016-03-22

Informació per a l'usuari

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Amlodipine/Valsartan Mylan og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Amlodipine/Valsartan Mylan
3.
Hvernig nota á Amlodipine/Valsartan Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Amlodipine/Valsartan Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AMLODIPINE/VALSARTAN MYLAN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Í Amlodipine/Valsartan Mylan töflum eru tvö virk innihaldsefni sem
nefnast amlodipin og valsartan.
Bæði efnin lækka blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angiotensin-II
viðtakablokkar. Angiotensin II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angiotensin II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Am
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 80 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesilat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, kringlótt, u.þ.b. 9 mm í þvermál, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla, merkt með „AV1“ á annarri
hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Gul, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV2“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
Amlodipine/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbrún, sporöskjulaga, um það bil 15,6 mm × 7,8 mm, tvíkúpt,
filmuhúðuð tafla merkt með „AV3“ á
annarri hliðinni og „M“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Amlodipine/Valsartan Mylan er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini einu sér eða valsartani
einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Amlodipine/Valsartan Mylan er ein tafla á
sólarhring.
_Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur _
Nota má Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem
ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte