Alprolix

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-05-2016

Aktivna sestavina:

eftrenonacog alfa

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

eftrenonacog alfa

Terapevtska skupina:

La vitamina K ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione

Terapevtsko območje:

Emofilia B

Terapevtske indikacije:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2016-05-12

Navodilo za uporabo

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALPROLIX 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
eftrenonacog alfa (proteina di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ALPROLIX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ALPROLIX
3.
Come usare ALPROLIX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALPROLIX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per la preparazione e la somministrazione
1.
COS’È ALPROLIX E A COSA SERVE
ALPROLIX contiene il principio attivo eftrenonacog alfa, una proteina
di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore IX è una proteina naturale
prodotta dall’organismo
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ALPROLIX è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte
le fasce d'età affetti da emofilia B (una malattia emorragica
ereditaria dovuta alla carenza di fattore IX).
ALPROLIX è prodotto mediante una tecnologia ricombinante senza
l’aggiunta di alcun componente di
origine
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 250 UI (50 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 500 UI (100 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 1000 UI (200 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 2000 UI (400 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 3000 UI (600 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov