Alprolix

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-10-2021

Aktiv ingrediens:

eftrenonacog alfa

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

eftrenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

La vitamina K ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione

Terapeutisk område:

Emofilia B

Indikasjoner:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2016-05-12

Informasjon til brukeren

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALPROLIX 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
eftrenonacog alfa (proteina di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ALPROLIX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ALPROLIX
3.
Come usare ALPROLIX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALPROLIX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per la preparazione e la somministrazione
1.
COS’È ALPROLIX E A COSA SERVE
ALPROLIX contiene il principio attivo eftrenonacog alfa, una proteina
di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore IX è una proteina naturale
prodotta dall’organismo
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ALPROLIX è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte
le fasce d'età affetti da emofilia B (una malattia emorragica
ereditaria dovuta alla carenza di fattore IX).
ALPROLIX è prodotto mediante una tecnologia ricombinante senza
l’aggiunta di alcun componente di
origine
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 250 UI (50 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 500 UI (100 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 1000 UI (200 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 2000 UI (400 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 3000 UI (600 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk