Alprolix

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

eftrenonacog alfa

Verfügbar ab:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

eftrenonacog alfa

Therapiegruppe:

La vitamina K ed altri hemostatics, dei fattori della coagulazione

Therapiebereich:

Emofilia B

Anwendungsgebiete:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2016-05-12

Gebrauchsinformation

                                48
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
49
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALPROLIX 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
ALPROLIX 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
eftrenonacog alfa (proteina di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è ALPROLIX e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ALPROLIX
3.
Come usare ALPROLIX
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ALPROLIX
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per la preparazione e la somministrazione
1.
COS’È ALPROLIX E A COSA SERVE
ALPROLIX contiene il principio attivo eftrenonacog alfa, una proteina
di fusione tra fattore IX della
coagulazione ricombinante e Fc. Il fattore IX è una proteina naturale
prodotta dall’organismo
indispensabile per la formazione dei coaguli di sangue e per arrestare
le emorragie.
ALPROLIX è un medicinale usato per il trattamento e la prevenzione
delle emorragie nei pazienti di tutte
le fasce d'età affetti da emofilia B (una malattia emorragica
ereditaria dovuta alla carenza di fattore IX).
ALPROLIX è prodotto mediante una tecnologia ricombinante senza
l’aggiunta di alcun componente di
origine
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
ALPROLIX 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ALPROLIX 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 250 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 250 UI (50 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 500 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 500 UI (100 UI/mL) di fattore IX
della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 1.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 1000 UI (200 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 2.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 2000 UI (400 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
ALPROLIX 3.000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Ogni flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di fattore IX della
coagulazione umano (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX contiene approssimativamente 3000 UI (600 UI/mL) di fattore
IX della coagulazione umano
(rDNA), eftrenonacog alfa, dopo la ricostituzione.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 25-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 25-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen