Akynzeo

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-03-2020

Aktivna sestavina:

netupitant, palonosetron hydroklorid

Dostopno od:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

Koda artikla:

A04AA

INN (mednarodno ime):

netupitant, palonosetron

Terapevtska skupina:

Antiemetika och antinauseants,

Terapevtsko območje:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapevtske indikacije:

Akynzeo är indicerat för vuxna för:Förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. Förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
netupitant/palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Akynzeo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Akynzeo
3.
Hur du tar Akynzeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Akynzeo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AKYNZEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AKYNZEO ÄR
Akynzeo innehåller två läkemedel (”aktiva substanser”) som
kallas:
•
netupitant
•
palonosetron.
VAD AKYNZEO ANVÄNDS FÖR
Akynzeo används för att förebygga illamående eller kräkningar hos
vuxna med cancer när de får
cancerbehandling som kallas ”kemoterapi”.
HUR AKYNZEO VERKAR
Läkemedel för kemoterapi kan orsaka att kroppen frisätter
substanser som kallas serotonin och
substans P. Detta stimulerar kräkcentrum i hjärnan, vilket gör att
du mår illa eller kräks. Läkemedlen i
Akynzeo fäster på receptorer i nervsystemet där serotonin och
substans P verkar: netupitant (en NK
1
-
receptorantagonist) blockerar receptorerna för substans P, och
palonosetron (en 5-HT
3
-
receptorantagonist) blockerar vissa receptorer för serotonin. Genom
att blockera effekterna av substans
P och serotonin på detta sätt bidrar läkemedlen till att förhindra
stimuleringen av kräkcentrum och det
illamående som blir följden.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AKYN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Akynzeo 300 mg/0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 300 mg netupitant och
palonosetronhydroklorid motsvarande 0,5 mg
palonosetron.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 7 mg sorbitol (E420) och 20 mg
sackaros.
Den kan även innehålla spår av lecitin från soja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Ogenomskinlig gelatinkapsel av storleken ”0” (längd 21,7 mm) med
vit underdel och ljusbrunt lock,
märkt med ”HE1” på underdelen. Den hårda kapseln är fylld med
tre tabletter och en mjuk kapsel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akynzeo är avsett för vuxna för:
-
profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband
med högemetogen
cisplatinbaserad kemoterapi vid cancer.
-
profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband
med måttligt emetogen
kemoterapi vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En 300 mg/0,5 mg kapsel ska ges cirka en timme före start av varje
kemoterapicykel.
Den rekommenderade orala dosen av dexametason ska reduceras med cirka
50 % när det administreras
tillsammans med netupitant/palonosetron kapslar (se avsnitt 4.5 och
administreringsschema i kliniska
studier i avsnitt 5.1).
_Särskilda populationer _
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter.
Försiktighet ska iakttas när detta läkemedel
används hos patienter över 75 år på grund av de aktiva
substansernas långa halveringstid och den
begränsade erfarenheten i denna population.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjustering anses inte vara nödvändig hos patienter med lindrigt
till kraftigt nedsatt njurfunktion.
Den renala utsöndringen av netupitant är försumbar. Lindrigt till
måttligt nedsatt njurfunktion
påverkar inte signifikant palonosetrons farmakokinetiska parametrar.
Den totala systemiska
3
exponeringen för intravenöst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-03-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov