Akynzeo

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

netupitant, palonosetron hydroklorid

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-Code:

A04AA

INN (Internationale Bezeichnung):

netupitant, palonosetron

Therapiegruppe:

Antiemetika och antinauseants,

Therapiebereich:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Akynzeo är indicerat för vuxna för:Förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling. Förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                70
B. BIPACKSEDEL
71
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
netupitant/palonosetron
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Akynzeo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Akynzeo
3.
Hur du tar Akynzeo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Akynzeo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AKYNZEO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AKYNZEO ÄR
Akynzeo innehåller två läkemedel (”aktiva substanser”) som
kallas:
•
netupitant
•
palonosetron.
VAD AKYNZEO ANVÄNDS FÖR
Akynzeo används för att förebygga illamående eller kräkningar hos
vuxna med cancer när de får
cancerbehandling som kallas ”kemoterapi”.
HUR AKYNZEO VERKAR
Läkemedel för kemoterapi kan orsaka att kroppen frisätter
substanser som kallas serotonin och
substans P. Detta stimulerar kräkcentrum i hjärnan, vilket gör att
du mår illa eller kräks. Läkemedlen i
Akynzeo fäster på receptorer i nervsystemet där serotonin och
substans P verkar: netupitant (en NK
1
-
receptorantagonist) blockerar receptorerna för substans P, och
palonosetron (en 5-HT
3
-
receptorantagonist) blockerar vissa receptorer för serotonin. Genom
att blockera effekterna av substans
P och serotonin på detta sätt bidrar läkemedlen till att förhindra
stimuleringen av kräkcentrum och det
illamående som blir följden.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AKYN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Akynzeo 300 mg/0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 300 mg netupitant och
palonosetronhydroklorid motsvarande 0,5 mg
palonosetron.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje hård kapsel innehåller 7 mg sorbitol (E420) och 20 mg
sackaros.
Den kan även innehålla spår av lecitin från soja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Ogenomskinlig gelatinkapsel av storleken ”0” (längd 21,7 mm) med
vit underdel och ljusbrunt lock,
märkt med ”HE1” på underdelen. Den hårda kapseln är fylld med
tre tabletter och en mjuk kapsel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Akynzeo är avsett för vuxna för:
-
profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband
med högemetogen
cisplatinbaserad kemoterapi vid cancer.
-
profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband
med måttligt emetogen
kemoterapi vid cancer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
En 300 mg/0,5 mg kapsel ska ges cirka en timme före start av varje
kemoterapicykel.
Den rekommenderade orala dosen av dexametason ska reduceras med cirka
50 % när det administreras
tillsammans med netupitant/palonosetron kapslar (se avsnitt 4.5 och
administreringsschema i kliniska
studier i avsnitt 5.1).
_Särskilda populationer _
_Äldre personer_
Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter.
Försiktighet ska iakttas när detta läkemedel
används hos patienter över 75 år på grund av de aktiva
substansernas långa halveringstid och den
begränsade erfarenheten i denna population.
_Nedsatt njurfunktion _
Dosjustering anses inte vara nödvändig hos patienter med lindrigt
till kraftigt nedsatt njurfunktion.
Den renala utsöndringen av netupitant är försumbar. Lindrigt till
måttligt nedsatt njurfunktion
påverkar inte signifikant palonosetrons farmakokinetiska parametrar.
Den totala systemiska
3
exponeringen för intravenöst
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen