AG-LETROZOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
06-12-2023

Aktivna sestavina:

Létrozole

Dostopno od:

ANGITA PHARMA INC.

Koda artikla:

L02BG04

INN (mednarodno ime):

LETROZOLE

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Létrozole 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2022-05-16

Lastnosti izdelka

                                _Pr_
_AG-Letrozole_
_ (létrozole), comprimés _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-LETROZOLE
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l’aromatase
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
24 octobre 2011
Date de révision :
06 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 280784
_ _
_Pr_
_AG-Letrozole_
_ _
_(létrozole), comprimés _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculosquelettique
2023-12
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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