AG-LETROZOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

Létrozole

Dostupno od:

ANGITA PHARMA INC.

ATC koda:

L02BG04

INN (International ime):

LETROZOLE

Doziranje:

2.5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Létrozole 2.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2022-05-16

Svojstava lijeka

                                _Pr_
_AG-Letrozole_
_ (létrozole), comprimés _
_Page 1 de 72_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-LETROZOLE
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
Norme maison
Inhibiteur de l’aromatase
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
24 octobre 2011
Date de révision :
06 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 280784
_ _
_Pr_
_AG-Letrozole_
_ _
_(létrozole), comprimés _
_Page 2 de 72_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculosquelettique
2023-12
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLEAU DES MATIÈRES
.......................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
6
4.1
Considérations
posologiques.............................................................................
6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata