Afstyla

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-03-2017

Aktivna sestavina:

lonoktokog alfa

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

lonoctocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihemoragika

Terapevtsko območje:

Hemofilie A

Terapevtske indikacije:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Afstyla může být použit pro všechny věkové skupiny.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2017-01-04

Navodilo za uporabo

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
A
FSTYLA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
lonoctocogum alfa (rekombinantní jednořetězcový koagulační
faktor VIII)
P
ŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek AFSTYLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek AFSTYLA používat
3.
Jak se přípravek AFSTYLA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek AFSTYLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AFSTYLA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek AFSTYLA obsahuje lidský koagulační faktor VIII (faktor
krevní srážlivosti) vyráběný
rekombinantní DNA technologií. Léčivou látkou v přípravku
AFSTYLA je lonoktokog alfa.
P
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AFSTYLA 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
AFSTYLA 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU
rekombinantního jednořetězcového koagulačního
faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN = lonoctocogum alfa). Po
rekonstituci s 2,5 ml vody pro
injekci roztok obsahuje 100 IU/ml jednořetězcového faktoru rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU
rekombinantního jednořetězcového koagulačního
faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN = lonoctocogum alfa). Po
rekonstituci s 2,5 ml vody pro
injekci roztok obsahuje 200 IU/ml jednořetězcového faktoru rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU
rekombinantního jednořetězcového
koagulačního faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN =
lonoctocogum alfa). Po rekonstituci s 2,5 ml
vody pro injekci roztok obsahuje 400 IU/ml jednořetězcového faktoru
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU
rekombinantního jednořetězcového
koagulačního faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN =
lonoctocogum alfa). Po rekonstituci s 5 ml
vody pro injekci roztok obsahuje 300 IU/ml jednořetězcového faktoru
rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU
rekombinantního 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov