Afstyla

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lonoktokog alfa

متاح من:

CSL Behring GmbH

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

lonoctocog alfa

المجموعة العلاجية:

Antihemoragika

المجال العلاجي:

Hemofilie A

الخصائص العلاجية:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII). Afstyla může být použit pro všechny věkové skupiny.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

2017-01-04

نشرة المعلومات

                                46
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
AFSTYLA 250 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
A
FSTYLA 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 1000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 1500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 2000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 2500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
AFSTYLA 3000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
lonoctocogum alfa (rekombinantní jednořetězcový koagulační
faktor VIII)
P
ŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu
dítěti. Nedávejte jej žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek AFSTYLA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vy nebo Vaše dítě
přípravek AFSTYLA používat
3.
Jak se přípravek AFSTYLA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek AFSTYLA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK AFSTYLA
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek AFSTYLA obsahuje lidský koagulační faktor VIII (faktor
krevní srážlivosti) vyráběný
rekombinantní DNA technologií. Léčivou látkou v přípravku
AFSTYLA je lonoktokog alfa.
P
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
AFSTYLA 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 2500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
AFSTYLA 3000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
AFSTYLA 250 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 250 IU
rekombinantního jednořetězcového koagulačního
faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN = lonoctocogum alfa). Po
rekonstituci s 2,5 ml vody pro
injekci roztok obsahuje 100 IU/ml jednořetězcového faktoru rVIII.
AFSTYLA 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 500 IU
rekombinantního jednořetězcového koagulačního
faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN = lonoctocogum alfa). Po
rekonstituci s 2,5 ml vody pro
injekci roztok obsahuje 200 IU/ml jednořetězcového faktoru rVIII.
AFSTYLA 1000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1000 IU
rekombinantního jednořetězcového
koagulačního faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN =
lonoctocogum alfa). Po rekonstituci s 2,5 ml
vody pro injekci roztok obsahuje 400 IU/ml jednořetězcového faktoru
rVIII.
AFSTYLA 1500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 1500 IU
rekombinantního jednořetězcového
koagulačního faktoru VIII (jednořetězcový rVIII, INN =
lonoctocogum alfa). Po rekonstituci s 5 ml
vody pro injekci roztok obsahuje 300 IU/ml jednořetězcového faktoru
rVIII.
AFSTYLA 2000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje nominálně 2000 IU
rekombinantního 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات