Afinitor

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2018

Aktivna sestavina:

everolimus

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L01XE10

INN (mednarodno ime):

everolimus

Terapevtska skupina:

Daganatellenes szerek

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Hormon-receptor-pozitív speciális mell cancerAfinitor kezelésére javallt, a hormon-receptor-pozitív, HER2/neu-negatív előrehaladott emlőrák, kombinálva kerületben, a menopauza utáni nők nélkül tüneti zsigeri betegség után ismételt vagy progresszió következő egy nem-szteroid aromatáz-gátló. A neuroendokrin daganatok a hasnyálmirigy originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól vagy közepesen differenciált neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. A neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő-originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól differenciált (Grade 1-es vagy 2-es Fokozatú) a nem-funkcionális neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. Vese-sejt carcinomaAfinitor jelzi a kezelés a betegek speciális vese-sejtes carcinoma, akinek a betegség előrehaladott, vagy a kezelés után a VEGF-célzott terápia.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2009-08-02

Navodilo za uporabo

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov