Afinitor

Land: Europese Unie

Taal: Hongaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-06-2022

Werkstoffen:

everolimus

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01XE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

everolimus

Therapeutische categorie:

Daganatellenes szerek

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Hormon-receptor-pozitív speciális mell cancerAfinitor kezelésére javallt, a hormon-receptor-pozitív, HER2/neu-negatív előrehaladott emlőrák, kombinálva kerületben, a menopauza utáni nők nélkül tüneti zsigeri betegség után ismételt vagy progresszió következő egy nem-szteroid aromatáz-gátló. A neuroendokrin daganatok a hasnyálmirigy originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól vagy közepesen differenciált neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. A neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő-originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól differenciált (Grade 1-es vagy 2-es Fokozatú) a nem-funkcionális neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. Vese-sejt carcinomaAfinitor jelzi a kezelés a betegek speciális vese-sejtes carcinoma, akinek a betegség előrehaladott, vagy a kezelés után a VEGF-célzott terápia.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Felhatalmazott

Autorisatie datum:

2009-08-02

Bijsluiter

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten