Afinitor

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2018

유효 성분:

everolimus

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

치료 그룹:

Daganatellenes szerek

치료 영역:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

치료 징후:

Hormon-receptor-pozitív speciális mell cancerAfinitor kezelésére javallt, a hormon-receptor-pozitív, HER2/neu-negatív előrehaladott emlőrák, kombinálva kerületben, a menopauza utáni nők nélkül tüneti zsigeri betegség után ismételt vagy progresszió következő egy nem-szteroid aromatáz-gátló. A neuroendokrin daganatok a hasnyálmirigy originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól vagy közepesen differenciált neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. A neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő-originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól differenciált (Grade 1-es vagy 2-es Fokozatú) a nem-funkcionális neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. Vese-sejt carcinomaAfinitor jelzi a kezelés a betegek speciális vese-sejtes carcinoma, akinek a betegség előrehaladott, vagy a kezelés után a VEGF-célzott terápia.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2009-08-02

환자 정보 전단

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기