Afinitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-12-2018

Bahan aktif:

everolimus

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (Nama Antarabangsa):

everolimus

Kumpulan terapeutik:

Daganatellenes szerek

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Hormon-receptor-pozitív speciális mell cancerAfinitor kezelésére javallt, a hormon-receptor-pozitív, HER2/neu-negatív előrehaladott emlőrák, kombinálva kerületben, a menopauza utáni nők nélkül tüneti zsigeri betegség után ismételt vagy progresszió következő egy nem-szteroid aromatáz-gátló. A neuroendokrin daganatok a hasnyálmirigy originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól vagy közepesen differenciált neuroendokrin tumorok a hasnyálmirigy eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. A neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő-originAfinitor kezelésére javallt, a inoperábilis vagy áttétes, jól differenciált (Grade 1-es vagy 2-es Fokozatú) a nem-funkcionális neuroendokrin daganatok, gyomor-vagy tüdő eredetű, a felnőttek a progresszív betegség. Vese-sejt carcinomaAfinitor jelzi a kezelés a betegek speciális vese-sejtes carcinoma, akinek a betegség előrehaladott, vagy a kezelés után a VEGF-célzott terápia.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Afinitor 2,5 mg tabletta
Afinitor 5 mg tabletta
Afinitor 10 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Afinitor 2,5 mg tabletta
2,5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
74 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 5 mg tabletta
5 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
149 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
Afinitor 10 mg tabletta
10 mg everolimuszt tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag _
297 mg laktózt tartalmaz tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Afinitor 2,5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 10,1 mm
hosszúságú és 4,1 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„LCL”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 5 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 12,1 mm
hosszúságú és 4,9 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán „5”,
a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
Afinitor 10 mg tabletta
Fehér vagy kissé sárga, hosszúkás, megközelítőleg 15,1 mm
hosszúságú és 6,0 mm szélességű,
metszett élű tabletta, törővonal nélkül, egyik oldalán
„UHE”, a másik oldalán „NVR” bevéséssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hormonreceptor-pozitív, előrehaladott emlőrák
Az Afinitor a hormonreceptor-pozitív, HER2/neu-negatív,
előrehaladott emlőrák kezelésére javallott,
exemesztánnal kombinációban, olyan, postmenopausában lévő
nőknél, akiknek egy nem szteroid
aromatáz-inhibitorral történt kezelés utáni recidívát vagy
progressziót követően nincs tünetekkel járó
visceralis betegsége.
Pancreas eredetű neuroendokrin tumorok
Az Afinitor az inoperábilis vagy metasztatikus, jól vagy közepesen
differenciált, pancreas eredetű
neuroendokrin tumorok kezelésé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen