Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-05-2023

Aktivna sestavina:

tadalafiil

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G04BE08

INN (mednarodno ime):

tadalafil

Terapevtska skupina:

Uroloogilised ravimid

Terapevtsko območje:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Efektiivsust on näidatud idiopaatiliste PAH-de (IPAH) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud PAH-de puhul. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2008-10-01

Navodilo za uporabo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADCIRCA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADCIRCA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADCIRCA võtmist
3.
Kuidas ADCIRCA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ADCIRCA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADCIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ADCIRCA sisaldab toimeainena tadalafiili.
ADCIRCA`t kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel ja lastel alates
2 aasta vanusest.
See kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks, mis
aitavad kopse ümbritsevatel veresoontel lõõgastuda, parandades
sellega vere juurdevoolu teie
kopsudesse. Selle toime tulemusel paraneb teie füüsiline aktiivsus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADCIRCA VÕTMIST
ADCIRCA’T EI TOHI VÕTTA,
-
kui te olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te kasutate mistahes vormis nitraate, nt amüülnitritit, mida
kasutatakse rinnus oleva valu
raviks. ADCIRCA tugevdab nende ravimite toimeid. Kui kasutate mõnda
nitraati või te ei tea
täpselt, siis küsige arsti käest.
-
kui olete kunagi kaotanud nägemise - haigus, mida kirjeldatakse ka
kui “silmainfarkti” (mitte-
arteriitiline eesmine isheemiline nägemisnärvi neuropaatia - NAION)
-
kui teil on viimase 3 kuu jooksul olnud infarkt
-
kui teil on madal vererõhk
-
kui võtate rio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADCIRCA 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 233 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžid ja mandlikujulised
õhukese polümeerikattega tabletid (12,09 mm x 7,37 mm), mille ühel
küljel on märgistus “4467”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
täiskasvanutel koormustaluvuse parandamiseks (vt lõik 5.1).
Efektiivsust on näidatud idiopaatilise pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele
kaasuva pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravis.
Lapsed
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel lastel
alates 2 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 40 mg (kaks x 20 mg õhukese polümeerikattega
tabletti) võetuna üks kord
ööpäevas.
_Lapsed (vanuses 2…17 aastat) _
Järgnevalt on toodud soovitatavad üks kord ööpäevas manustatavad
annused lapse vanuse ja
kehakaalu kategooriate põhjal.
LAPSE VANUS JA/VÕI KEHAKAAL
SOOVITATAV ÖÖPÄEVANE ANNUS JA MANUSTAMISSKEEM
Vanus ≥ 2 aastat
Kehakaal ≥ 40 kg
Kehakaal < 40 kg
40 mg (kaks 20 mg tabletti) üks kord ööpäevas
20 mg (üks 20 mg tablett või 10 ml suukaudset
suspensiooni, 2 mg/ml tadalafiili*) üks kord ööpäevas
* Suukaudne suspensioon on saadaval manustamiseks lastele, kes vajavad
20 mg ja ei ole võimelised
tablette neelama.
Alla 2-aastaste patsientide kohta ei ole kliinilistest uuringutest
farmakokineetilisi ega efektiivsuse
andmeid. ADCIRCA sobivaimat annu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-05-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom