Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafiil

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Uroloogilised ravimid

Terapeutisk område:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutiske indikationer:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. Efektiivsust on näidatud idiopaatiliste PAH-de (IPAH) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud PAH-de puhul. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Produkt oversigt:

Revision: 17

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2008-10-01

Indlægsseddel

                                B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADCIRCA 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tadalafiil
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADCIRCA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADCIRCA võtmist
3.
Kuidas ADCIRCA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ADCIRCA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADCIRCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ADCIRCA sisaldab toimeainena tadalafiili.
ADCIRCA`t kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel ja lastel alates
2 aasta vanusest.
See kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse 5. tüüpi
fosfodiesteraasi (PDE5) inhibiitoriteks, mis
aitavad kopse ümbritsevatel veresoontel lõõgastuda, parandades
sellega vere juurdevoolu teie
kopsudesse. Selle toime tulemusel paraneb teie füüsiline aktiivsus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ADCIRCA VÕTMIST
ADCIRCA’T EI TOHI VÕTTA,
-
kui te olete tadalafiili või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui te kasutate mistahes vormis nitraate, nt amüülnitritit, mida
kasutatakse rinnus oleva valu
raviks. ADCIRCA tugevdab nende ravimite toimeid. Kui kasutate mõnda
nitraati või te ei tea
täpselt, siis küsige arsti käest.
-
kui olete kunagi kaotanud nägemise - haigus, mida kirjeldatakse ka
kui “silmainfarkti” (mitte-
arteriitiline eesmine isheemiline nägemisnärvi neuropaatia - NAION)
-
kui teil on viimase 3 kuu jooksul olnud infarkt
-
kui teil on madal vererõhk
-
kui võtate rio
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADCIRCA 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg tadalafiili.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 233 mg laktoosi
(laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžid ja mandlikujulised
õhukese polümeerikattega tabletid (12,09 mm x 7,37 mm), mille ühel
küljel on märgistus “4467”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel
täiskasvanutel koormustaluvuse parandamiseks (vt lõik 5.1).
Efektiivsust on näidatud idiopaatilise pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ja sidekoehaigusele
kaasuva pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravis.
Lapsed
Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni ravi WHO II ja III
funktsionaalsesse klassi kuuluvatel lastel
alates 2 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja jälgima ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus on 40 mg (kaks x 20 mg õhukese polümeerikattega
tabletti) võetuna üks kord
ööpäevas.
_Lapsed (vanuses 2…17 aastat) _
Järgnevalt on toodud soovitatavad üks kord ööpäevas manustatavad
annused lapse vanuse ja
kehakaalu kategooriate põhjal.
LAPSE VANUS JA/VÕI KEHAKAAL
SOOVITATAV ÖÖPÄEVANE ANNUS JA MANUSTAMISSKEEM
Vanus ≥ 2 aastat
Kehakaal ≥ 40 kg
Kehakaal < 40 kg
40 mg (kaks 20 mg tabletti) üks kord ööpäevas
20 mg (üks 20 mg tablett või 10 ml suukaudset
suspensiooni, 2 mg/ml tadalafiili*) üks kord ööpäevas
* Suukaudne suspensioon on saadaval manustamiseks lastele, kes vajavad
20 mg ja ei ole võimelised
tablette neelama.
Alla 2-aastaste patsientide kohta ei ole kliinilistest uuringutest
farmakokineetilisi ega efektiivsuse
andmeid. ADCIRCA sobivaimat annu
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt