Abasaglar (previously Abasria)

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-12-2020

Aktivna sestavina:

insulină glargină

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

A10AE04

INN (mednarodno ime):

insulin glargine

Terapevtska skupina:

Medicamente utilizate în diabet

Terapevtsko območje:

Diabetul zaharat

Terapevtske indikacije:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2014-09-09

Navodilo za uporabo

                                58
B. PROSPECTUL
59
PROSPECT:
INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ABASAGLAR 100 UNITĂŢI/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
ÎN CARTUȘ
insulină glargin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
INSTRUCŢIUNILE DE UTILIZARE A
STILOULUI INJECTOR PENTRU INSULINĂ SUNT FURNIZATE ÎMPREUNĂ CU
STILOUL DUMNEAVOASTRĂ INJECTOR.
CITIŢI-LE ÎNAINTE DE A UTILIZA MEDICAMENTUL DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentului medical. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ABASAGLAR şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ABASAGLAR
3.
Cum să utilizaţi ABASAGLAR
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ABASAGLAR
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ABASAGLAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABASAGLAR conţine insulină glargin. Aceasta este o insulină
modificată, foarte asemănătoare cu
insulina umană.
ABASAGLAR este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta de 2
ani şi peste.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
menţinerea valorii normale a glicemiei. Insulina glargin are o
acţiune de scădere a valorii zahărului din
sânge constantă şi prelungită.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ABASAGLAR
_ _
NU UTILIZAŢI ABASAGLAR
Dacă sunteţi alergic la insulin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ABASAGLAR 100 unităţi/ml soluţie injectabilă în cartuș
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin* 100 unităţi (echivalent la
3,64 mg).
Fiecare cartuş conţine 3 ml de soluţie injectabilă, echivalent la
300 unităţi.
* produsă prin tehnologia ADN-ului recombinant din
_Escherichia coli_
.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie).
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenţi şi copii cu
vârsta de 2 ani şi peste această vârstă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
ABASAGLAR conţine insulină glargin, un analog al insulinei şi are o
durată de acţiune prelungită.
ABASAGLAR trebuie administrat o dată pe zi, oricând în timpul
zilei, însă la aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de tratament (doza şi momentul) trebuie ajustată individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de
tip 2, ABASAGLAR poate fi administrat şi în asociere cu
antidiabetice orale.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
insulina glargin şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate
pentru a exprima potenţa altor analogi
de insulină (vezi pct. 5.1).
_Grupe speciale de pacienţi _
_ _
_Pacienţi vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani) _
La vârstnici, deteriorarea progresivă a funcţiei renale poate duce
la o scădere constantă a necesarului
de insulină.
_Insuficienţă renală _
La pacienţii cu insuficienţă renală, necesarul de insulină poate
fi diminuat din cauza metabolizării
reduse a insulinei.
_ _
_Insuficienţă hepatică _
La pacienţii cu insuficienţă hepatică, necesarul de insulină
poate fi diminuat din cauza capacităţii
reduse de gluconeogeneză şi metabolizării reduse a insulinei.
3
_Copii şi adolescenţi _
_ _
_Copii și adolescenți cu vârst
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom